16 жовтня
15 жовтня
14 жовтня
13 жовтня
12 жовтня
11 жовтня
10 жовтня

Нардеп Максим Гузенко став на захист дітей із рідкісним генетичним захворюванням

Мова йде про спінальну м’язову атрофію – генетичне захворювання, яке порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА, але жоден із них держава не закуповує. Про це народний обранець від Сумщини Максим Гузенко (партія «Слуга народу») повідомив у Фейсбуці.

“Я знаю СМАйлика Ангелінку. Я знаю, що таке СМА.

Спінально м’язова атрофія – генетичне захворювання, що порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. Першими слабнуть м’язи діафрагми і дитина перестає самостійно дихати, поступово відмовляють і інші м’язи, що призводить до летальних наслідків. Без належного лікування дитина може не дожити до 2-річного віку. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА – Рисдиплам та Спінраза, але жоден з них держава не закуповує.

Закликаю Міністерство охорони здоров’я України – СМАйликам потрібна державна підтримка #ДітиМиВстигнемо

https://www.facebook.com/102689828545773/posts/195269032621185/” – написав Максим Гузенко.

Чи подобається Вам Шостка?
  • Так! 67%, 6 голосів
    6 голосів 67%
    6 голосів - 67% з усіх голосів
  • Супер! 22%, 2 голоси
    2 голоси 22%
    2 голоси - 22% з усіх голосів
  • Погано... 11%, 1 голос
    1 голос 11%
    1 голос - 11% з усіх голосів
Всього голосів: 9
05.09.2020 - 13.09.2020
Голосування завершено
Архів опитувань
12 серпня
10 серпня
4 листопада
3 листопада
2 листопада
1 листопада