19 травня
29 квітня
28 квітня
27 квітня
23 квітня
22 квітня
20 квітня
18 квітня
17 квітня
16 квітня
23 лютого
22 лютого
21 лютого

Нардеп Максим Гузенко став на захист дітей із рідкісним генетичним захворюванням

Мова йде про спінальну м’язову атрофію – генетичне захворювання, яке порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА, але жоден із них держава не закуповує. Про це народний обранець від Сумщини Максим Гузенко (партія «Слуга народу») повідомив у Фейсбуці.

“Я знаю СМАйлика Ангелінку. Я знаю, що таке СМА.

Спінально м’язова атрофія – генетичне захворювання, що порушує функції нервових клітин спинного мозку та призводить до повної атрофії м’язів. Першими слабнуть м’язи діафрагми і дитина перестає самостійно дихати, поступово відмовляють і інші м’язи, що призводить до летальних наслідків. Без належного лікування дитина може не дожити до 2-річного віку. В Україні зареєстровано 2 препарати від СМА – Рисдиплам та Спінраза, але жоден з них держава не закуповує.

Закликаю Міністерство охорони здоров’я України – СМАйликам потрібна державна підтримка #ДітиМиВстигнемо

https://www.facebook.com/102689828545773/posts/195269032621185/” – написав Максим Гузенко.

Чи подобається Вам Шостка?
  • Так! 67%, 6 голосів
    6 голосів 67%
    6 голосів - 67% з усіх голосів
  • Супер! 22%, 2 голоси
    2 голоси 22%
    2 голоси - 22% з усіх голосів
  • Погано... 11%, 1 голос
    1 голос 11%
    1 голос - 11% з усіх голосів
Всього голосів: 9
05.09.2020 - 13.09.2020
Голосування завершено
Архів опитувань
12 серпня
10 серпня
4 листопада
3 листопада
2 листопада
1 листопада